Българските здравни власти ще се съобразят с препоръките на Европейската агенция по лекарствата, които по-рано в сряда установиха връзка между ваксината на AstraZeneca и тромбоза. Препаратът ще продължи да бъде прилаган, но при жени под 60 години това ще става с повишено внимание. Това е решено на извънредната среща на Ваксинационния щаб. „Анализирани са данни за много редки нежелани реакции, при които се наблюдават тромбози и кървене. Става въпрос за 62 случая при 25 милиона поставени ваксини в ЕС, ”, заяви Богдан Кирилов, директор на Агенцията по лекарствата. Те винаги са се проявявали след първата, но не и след втората доза в рамките на до две седмици след поставянето й. Като рискови за получаване на усложнението след ваксинация, от Ваксинационния щаб посочиха жените, които приемат контрацептиви, пушачките, хипертоничките, както и тези с наднормено тегло. Втората доза от ваксината в България ще започне да се прилага максимално късно - до 84 дни след първата, което е около началото на май за първите ваксинирани с препарата. На този етап не е коментирано смесване на дози от различни препарати, нито спиране на ваксинацията за хора под 30 години по примера на Германия. Експертите отново подчертаха, че ползите от препарата многократно надхвърлят рисковете. Повече подробности за прилагането на ваксината се очакват в четвъртък на редовния брифинг на Националния оперативен щаб.
