Открийте ни и в

Здраве

Ваксината „Спутник V“ предпазва от COVID-19 две години?

„Нашата ваксина „Спутник V“ е създадена на същата платформа, като тази срещу еболата“

bgvoice

публикувано

на

Ваксината „Спутник V“, която е разработена на същата платформа, като тази срещу еболата, може да предпази имунизираните срещу COVID-19 за две години.

Това казва в своея изявление създателя на ваксината Александър Гинцбург от института Гамалея.

„Засега мога само да правя предположения, необходими са и експериментални данни. Но отсега мога да кажа, че нашата ваксина „Спутник V“ е създадена на същата платформа, като тази срещу еболата. А за нея имаме експериментални данни, показващи, че тя е с имунизационен срок минимум две години, а може би и повече“, изтъкна Гинцбург.

Русия твърди: Ефективността на ваксината "Спутник V" след втората доза е 96,2%

Що се касае до ваксината на „Пфайзер“, руският специалист заяви, че е трудно да се каже колко дълго ще продължи действието й. Гинцбург счита, че срокът на защитата й ще бъде от порядъка на 4-5 месеца, но това трябва да се провери експериментално.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни.
За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК

⇩ Коментирайте ⇩

Най-четено

Здраве

Повечето лекарства с антитела са неефикасни срещу бразилския вариант на коронавируса

В сравнение с ефекта им върху оригиналната версия на коронавируса, плазмата и кръвта с антитела от ваксините са по-слабо ефективни при неутрализиране на Р.1.

bgvoice

публикувано

на

от

Виж цялата статия

Вариантът на новия коронавирус, открит първо в Бразилия и известен като P.1, е устойчив към три от четирите терапии с антитела, одобрени в САЩ, съобщи Ройтерс, като цитира резултати от лабораторни изследвания.

Учени са направили експерименти, при които вариантът Р.1 бил изложен на взаимодействие с различни моноклонални антитела, включително и на четирите, използвани в САЩ за лечение на пациенти с коронавирус – индевимаб и касиривимаб на „Редженерон фармасютикалс“ и бамланивимаб и етесевимаб на „Ели Лили енд Ко“. Само имдевимаб е показал въздействие.

Неутрализиращите свойства на останалите три били „подчертано или напълно ликвидирани“, се посочва в преминал независима оценка доклад, публикуван в електроннната библиотека bioRxiv и приет за публикация в сп. „Сел хост енд майкроб“.

Южноафриканският вариант на COVID-19 е по-устойчив на ваксината на Pfizer

Изследователите проверили и въздействието на кръвна плазма от преболедували COVID-19 и на кръвни проби от ваксинирани срещу коронавирус с препаратите на Pfizer и на Moderna върху Р.1. В сравнение с ефекта им върху оригиналната версия на коронавируса, плазмата и кръвта с антитела от ваксините са по-слабо ефективни при неутрализиране на Р.1.

“Модерна“ прави нова ваксина – срещу много COVID варианти

Предишни изследвания установиха, че те са дори още по-слабо ефективни срещу южноафриканския вариант B.1.351. Това дава основания да се смята, че бразилският вариант може да не носи така голям риск от повторно заразяване или от намаляване на защитата на ваксината, както южноафриканският вариант, каза съавторът на изследването Дейвид Nо от Колумбийския университет.

Той подчерта, че е необходимо лабораторните данни да бъдат потвърдени от данни от реалната практика.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК
Продължете по-нататък

България

240 000 българи с първа игла от противоречивата „AstraZeneca“

Според изследванията рискът от тромбоза при ваксината на „AstraZeneca“ е много по-нисък, отколкото, ако се разболеем от COVID -19

bgvoice

публикувано

на

от

Виж цялата статия

240 000 българи са с поставена първа игла от противоречивата ваксина на „AstraZeneca“. След като Европейската агенция по лекарствата обяви, че е възможна връзка между ваксината и необичайни тромбози, редица държави започнаха да въвеждат различни възрастови ограничения за използването й, съобщи bTV.

Това се случва, въпреки че агенцията не препоръчва такива ограничения и заявява, че рискът от тромбози е много рядък, а ползите от ваксината остават в пъти по-големи.

В България здравният министър съобщи, че се върви към общ европейски подход за забрана на ваксината за всички под 60 години, след което започна умуването какво да се прави с хората в тази възрастова категория, които вече са си поставили първа доза.

Министър Ангелов обясни какво да правят хората, получили първа доза от AstraZeneca

Сред тях е Стефка Антонова, която в момента чака втората доза.

„Много повече ме е страх от самия вирус, отколкото от страничните ефекти на ваксината. Надявам се, че първата като не ми е повлияла по този начин и втората няма да повлияе“, казва Стефка.

В България 240 хиляди души са като нея – с първа игла на „AstraZeneca“. От тях 47 хиляди са жени на възраст под 60 години. При общ европейски подход за забрана на ваксината за всички под 60-годишна трябва и общо решение – от коя ваксина да е втората доза на тези хора. В България се обсъждат два варианта, обясни във вторник здравният министър.

„Всички хора, които желаят да си поставят „AstraZeneca“ като втора доза, да си я поставят, а тези, които не желаят да си поставят такава ваксина – за тях ще се вземе решение с какво тя може да бъде заменена“, разясни Ангелов.

Задачата, която трябва да решат експертните съвети е трудна, тъй като към момента няма резултати от приключило проучване, което да доказва безопасност и ефикасност при комбиниране на различни ваксини срещу вируса.

„Въпреки че се правят подобен род проучвания и докато не излязат официално такъв тип данни, ние не може да препоръчваме такъв тип комбиниране на ваксините, въпреки че се коментира в доста страни от Европа“, казва Цветелина Великова, клиничен имунолог.

Според изследванията рискът от тромбоза при ваксината на „AstraZeneca“ е много по-нисък, отколкото, ако се разболеем от COVID -19.

В същото време сайтът на Националната здравна служба на Англия се срина няколко минути, след като жителите на Острова на възраст между 45 и 50 години получиха възможност да се запишат за ваксина. До момента с първа доза са ваксинирани близо 33 милиона души – повече от половината население на Острова, а 21 милиона от тях са ваксинирани с „AstraZeneca“.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК
Продължете по-нататък

Здраве

Johnson&Johnson „забавя разпространението“ на ваксината си в Европа

Решението е било взето след препоръката на американските регулатори „да се наложи пауза“

bgvoice

публикувано

на

от

Виж цялата статия

Американската фармацевтична компания „Johnson&Johnson“ е решила да „забави разпространението“ на ваксината си в европейските страни във връзка с изучаването на информацията за възможна връзка с образуването на тромби в някои пациенти.

В прессъобщението на компанията се отбелязва, че решението е било взето след препоръката на американските регулатори „да се наложи пауза“ при имунизациите с препарата в САЩ заради възможни странични ефекти, предизвикани от ваксината.

Става дума за шест регистрирани в страната случая на възникване на тромби след ваксинация, които в момента се изучават.

САЩ временно спира ваксинирането с Johnson & Johnson заради тромбози

„Ние проучваме тези случаи съвместно с европейските власти в сферата на медицината. Взехме решение временно да забавим разпространението на нашата ваксина в Европа“, се казва в прессъобщението.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК
Продължете по-нататък
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

Предишна публикация:
Точната дата на края на света се крие зад този код, твърди Нютон

Едва два века след смъртта на известния учен станало известно за неговите увлечения по алхимия и теология

Затвори