Европейският орган за контрол на лекарствата (ЕМА) одобри ваксината срещу COVID-19 на базираната в САЩ компания Novavax, която използва по-конвенционална технология и за която биотехнологичната фирма се надява да намали колебанията относно ваксините. Препаратът е протеинова ваксина, произведена с по-стара технология, използвана от години за производството на други видове ваксини. Базираната в щата Мериленд Новавакс използва генно инженерство, за да създаде безвредни копия на коронавирусния протеин спайк (шипчест протеин) в клетки на насекоми. Учените го извличат, пречистват и после го смесват с вещество, стимулиращо имунната система. Ваксината се използва в две дози. "ЕМА препоръча да се издаде условно разрешение за пускане на пазара на ваксината на Novavax, Nuvaxovid, за предпазване от COVID-19 при хора над 18-годишна възраст", заяви Европейската агенция по лекарствата. Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз, след препаратите на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Досега тя е получила разрешение за спешна употреба в Индонезия и във Филипините. Очаква се и решение на американската Агенция за храни и лекарства, като документите за това може да бъдат подадени до края на годината. Миналото лято Новавакс съобщи, че изследване с участието на 30 000 души в САЩ и Мексико е показало, че ваксината е безопасна и че е 90 процента ефективна срещу симптоматична зараза с по-ранни варианти на коронавируса. Друго изследване във Великобритания с участието на 15 000 души даде сходни резултати. Изследване на поставена бустерна доза 6 месеца след последната от първите 2 дози показва, че антителата срещу коронавируса са достатъчни, за да се справят със силно заразния Делта вариант. Сега Новавакс прави изпитания как ще действа ваксината срещу новия Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
