Американският производител на лекарства Merck & Co Inc заяви, че лекарственият регулатор на Европейския съюз е започнал преглед в реално време на експерименталното им лекарство срещу COVID-19 за възрастни на компанията. Съгласно процедурата, известна още като "непрекъснат преглед", EMA ще оцени данните веднага щом станат достъпни, вместо да чака официално заявление, когато бъде събрана цялата необходима информация.Експерименталното хапче на компанията Merck - molnupiravir може да промени битката с коронавируса, след като проучванията показаха, че това лекарство може да намали наполовина вероятността от смърт или прием в болница за тези, които са най-застрашени от тежко COVID заболяване.Предварителните резултати от изследванията показват, че лекарството би могло да намали възможността на коронавируса да се размножава в тялото и по този начин да се избегне настаняване в болница или смъртен случай.Оценката ще продължи, докато се съберат достатъчно доказателства.
