Здравното министерство е изпратило остро писмо до един от производителите на ваксини – AstraZeneca, съобщи Нова телевизия.

В него се констатира, че към този момент има сериозно забавяне на доставките на ваксини от страна на компанията. Като пример – на 1 март България вероятно ще получи само 52 хиляди дози от препарата, въпреки че по план те трябва да са над 142 хиляди.

ЕС няма да получи десетки милиони дози от ваксината на AstraZeneca

Затова здравният министър настоява компанията спешно да изпрати 52-те хиляди дози от препарата към България още в четвъртък, като обяви готовност за осигуряване на въздушен транспорт за целта.

Някои мерки в България падат: Ресторантите отварят от 1 март, възобновяват се екскурзиите

В документа се посочва и, че масовата ваксинация в България се движи с много високо темпо. А с липсата на ваксини, AstraZeneca „отнема надеждата на хората”.

В сряда страната отбеляза рекорд по брой имунизирани за ден. От 7.30 до 17.30 ч. ваксини са си поставили 18 900 българи.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК

Новите случаи на COVID-19 в Онтарио скочиха, надхвърляйки 1000 за ден. Здравните служители заявиха, че са регистрирали 1054 инфекции в провинцията през последните 24 часа. Във вторник в Онтарио случаите бяха 975.

Потвърдените в лаборатории случаи в Онтарио от началото на пандемията са 296 173. Над 279 230 са излекуваните пациенти, а 6 893-ма са починали.

Девет от тези смъртни случаи са настъпили през вчерашния ден.

С 54 852 теста, обработени през последния 24-часов период, провинцията заяви, че степента на положителност е 2,4%.

Понастоящем седемдневната средна стойност на регистрираните случаи в Онтарио е 1084, в сравнение с 1002 миналата седмица.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК

Документи, публикувани от Администрацията по храните и лекарствата, показват, че ваксината срещу Covid-19 на Johnson & Johnson е безопасна и високоефективна – 86 процента – срещу най-тежките форми от заболяването.

Документът идва два дни преди група от независими съветници на FDA да обсъди искането на компанията-производител ваксината им да влезе за спешна употреба. Очаква се експертите да гласуват в подкрепа на препарата.

„FDA стигна дотам, че заяви, че ваксината има„ благоприятен профил на безопасност, без да са идентифицирани конкретни опасения за безопасността, които биха попречили на издаване на разрешение за спешна употреба“, каза Джон Грабенщайн, бивш изпълнителен директор по медицински въпроси за ваксините в Merck и бивш имунолог на Министерството на отбраната.

Johnson & Johnson подадоха искане за спешно одобрение на ваксина срещу COVID-19 в САЩ

„С други думи – каза той – това е зелена светлина“.

FDA не е длъжна да се придържа към препоръката на експертите, но обикновено го прави.

Във вторник петима производители на ваксини срещу Covid-19, включително Johnson & Johnson, заявиха пред Конгреса, че работят за ускоряване на разпространението на ваксините през следващите седмици и месеци.

Ако FDA разреши употребата на ваксината Johnson & Johnson, компанията заяви, че ще може да осигури 20 милиона дози до края на следващия месец, с допълнителни 100 милиона дози през лятото.

Компанията съобщи резултатите от своите клинични изпитвания във фаза 3 в края на януари, като установи, че в САЩ ваксината е показала 72% ефективност за предотвратяване на умерено до тежко заболяване.

 

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК