Открийте ни и в

България

Разрешиха бустерната доза на “Janssen” в България

Така ваксината на Johnson&Johnson става третата в България одобрена и като бустерна

публикувано

на

Бустерна доза от ваксината на производителя “Janssen” срещу COVID-19 може да бъде приложена два месеца след първа ваксинация със същата ваксина. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването.

Бустерна доза от ваксината на “Janssen” може да бъде приложена и след завършен ваксинационен курс срещу COVID-19 с ваксините от производителите “Pfizer” и “Moderna”, като интервалът за прилагане на бустерната доза е 3 месеца.

Така ваксината на Johnson&Johnson става третата в България одобрена и като бустерна.

Миналият месец Европейската агенция по лекарствата одобри използването на бустерна доза „Janssen“.

В Регистъра за ваксинация срещу COVID-19 вече е създадена функционалността, която позволява въвеждането на поставена бустерна доза от ваксината на ” Janssen” и гражданите получават своя Европейски цифров COVID сертификат веднага след ваксинация.

Ваксина от “Pfizer” или “Moderna” може да се поставя като бустерна доза след завършен ваксинационен курс с иРНК или с векторна ваксина (на “AstraZeneca” или на ” Janssen”) не по-рано от 3 месеца след завършения ваксинационен курс.

От МЗ и от Експертния консултативен съвет по надзор на имунопрофилактиката препоръчват преболедувалите COVID-19 да се ваксинират с пълна имунизационна схема не по-рано от 3 месеца след лабораторно потвърждаване на диагнозата. При лица, заболели от COVID-19 след прилагане на първа доза от ваксините с двудозов режим на имунизация, втората доза ваксина се поставя не по-рано от 3 месецa след потвърждаване на диагнозата.

Ваксините предпазват от тежко протичане на заболяването, хоспитализация и летален край, припомниха от МЗ.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни.
За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК

Най-четено