Американските здравни съветници от консултативната комисия по ваксините и биологичните продукти одобриха ваксината на "Johnson & Johnson", която се поставя в една доза, с което САЩ напредват към използването на по-лесен за прилагане препарат в борбата срещу пандемията. Очаква се Агенцията за контрол на храните и лекарствата бързо да се съобрази с препоръките на експертите и да направи препарата на "Johnson & Johnson" третата ваксина, разрешена за употреба в САЩ. Ако агенцията утвърди тази ваксина, доставки на няколко милиона дози от нея може да започнат да се правят още в понеделник.
Спешно трябва да свършим това, каза д-р Джей Портной от болница "Чилдрънс мърси" в щата Мисури. В момента има надпревара между мутиращия вирус и появяващите се нови варианти, които може да причинят още зараза и ние трябва да ги спрем, каза лекарят. Над 47 милиона души в САЩ, или 14 процента от населението, са получили поне една доза от двудозовите ваксини на "Pfizer/BioNTech" и на "Moderna", които агенцията за контрол на лекарствата разреши през декември. Но скоростта на ваксиниране се бави заради ограничени доставки и забавяния, предизвикани от зимните бури. Макар че доставките от "Johnson & Johnson" ще са малки, компанията каза, че може да осигури 20 милиона дози до края на март и общо 100 милиона до края на юни. Ваксината на "Johnson & Johnson" предпазва и от най-тежките последици на COVID-19 след една инжекция и може да бъде съхранявана до 3 месеца при температура в хладилник. Това я което я прави по-лесна за използване от предишните ваксини, които трябва да бъдат замразени.
