Открийте ни и в

Здраве

Хапчето на Merck срещу COIVD влиза в късна фаза на проучване

От компанията посочиха кога очаква да излязат първите резултати от фаза 3 на проучването

публикувано

на

Сн. Pixabay

Merck и нейният партньор Ridgeback Biotherapeutics заявиха в сряда, че са започнали записване на пациенти за късен етап на изпитване (Фаза 3) на експерименталното им лекарство molnupiravir за превенция на инфекция с Covid-19, съобщава Reuters.

Пероралното антивирусно лекарство ще бъде проучено при над 1300 доброволци, за да се види дали може да предотврати разпространението на коронавируса, предаде БНР.

През юни стана ясно, че препаратът на Merck е с много голям потенциал в началните моменти от заразяването с COVID, но се оказа не толкова ефективен при третиране на пациенти приети в болница.

През юни Merck заяви, че правителството на САЩ се е съгласило да плати около 1,2 милиарда долара за 1,7 милиона курса на експерименталното лечение на COVID, ако е доказано, че то работи във отделно течащо голямо изпитване, което е разрешено от американските регулаторни органи.

Merck и правителството на САЩ имат споразумение за перорално лечение на COVID

Новото проучване на късен етап включва участници, които са на възраст най-малко 18 години и остават в едно домакинство с някой, заразен със симптоматичен COVID.

„Тъй като пандемията продължава да се развива и се съобщават скокове на заразените на много места по света, важно е да проучим нови начини за защита на хората, изложени на коронавируса, от заразяване със симптоматичен COVID.

Ако успеем, molnupiravirможе да осигури важна допълнителна опция за намаляване на тежестта на COVID в обществото, отбелязва Ник Карцонис, старши вицепрезидент на Merck Research Laboratories.

Очаква се първите резултати от изследването да бъдат получени в края на тази година

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни.
За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК

⇩ Коментирайте ⇩

Най-четено

Здраве

BioNTech: Готови сме да адаптираме ваксината срещу COVID за Омикрон

„Този ​​силно мутантен коронавирус дойде по-рано, отколкото очаквах. Очаквах го някъде следващата година, но той вече е при нас“, каза директорът на компанията Угур Шахин

публикувано

на

от

Виж цялата статия

Германската биотехнологична компания BioNTech би трябвало да може да адаптира своята коронавирусна ваксина относително бързо в отговор на варианта Омикрон, посочи нейният главен изпълнителен директор Угур Шахин, добавяйки, че въпреки мутациите, ваксините трябва да продължат да защитават хората срещу прекарване на тежко заболяване.

BioNTech и Pfizer Inc заедно създадоха една от първите ваксини срещу Covid-19, като над 2 милиарда дози вече бяха приложени на хората по целия свят.

Има обаче опасения, че ваксините могат да не работят толкова добре срещу варианта Омикрон, който се появи миналия месец.

„Този ​​вариант може да е в състояние да зарази ваксинирани хора. Очакваме обаче, че заразените хора, които са били ваксинирани, все още могат да бъдат защитени срещу тежко заболяване“, заяви Шахин в интервю по време на конференцията в петък Reuters Next, предаде БНР.

Главният изпълнителен директор на BioNTech, чиято работа до появата на коронавируса Covid-19 през 2020 г. беше фокусирана върху рака, каза още, че новият вариант се е появил по-рано, отколкото е очаквал.

„Този ​​силно мутантен коронавирус дойде по-рано, отколкото очаквах. Очаквах го някъде следващата година, но той вече е при нас“.

Угур Шахин каза също така, че мутациите във вируса означават, че е по-вероятно ежегодните ваксинации да се превърнат в норма, какъвто е случаят с ваксините за сезонния грип, и че ще е необходима нова ваксина срещу Covid-19, въпреки че все още не е ясно кога. По-рано тази седмиц подобно мнение изказа и директорът на партьорската компания Pfizer Албер Бурла,

Шефът на Pfizer: Ще трябват годишни ваксини срещу COVID за доста време напред

„Вярвам по принцип в определен момент от време, че ще се нуждаем от нова ваксина срещу този нов вариант. Въпросът е колко спешно такава ваксина трябва да бъде налична“, каза Шахин.

Остават много остава неизвестни относно варианта Омикрон, който беше открит за пръв път в Южна Африка миналия месец и вече беше засечен в поне още две дузини държави, при това точно когато части от Европа започнаха да се борят с новата вълна инфекции от варианта Делта.

„Очакваме, че този вариант може да е в състояние да зарази ваксинираните хора и този вариант най-вероятно ще може да зарази хора с висока експозиция. Това е едно от нещата, които сега стават все по-ясни. Не е ясно обаче дали този вариант може да доведе до по-тежко заболяване“, каза Шахин.

Запитан колко заразен може да бъде вариантът Омикрон, Озлем Туречи, главен медицински директор на BioNTech и съосновател на компанията, отговори:

„Това е нещо, което трябва да научим с течение на времето и има предвид с течение на времето в ежедневен, седмичен хоризонт, като експертите следят това отблизо“.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК
Продължете по-нататък

Здраве

Убийствата на жени в Онтарио скочиха рязко

За последната година броят им се е увеличил с 52 процента

публикувано

на

от

Виж цялата статия

През последната година броят на убийствата на жени, извършени в Онтарио, е скочил с 52% според Асоциацията на приемните домове в провинцията. Организацията представлява мрежа, която предоставя убежище на жени, жертви на насилие. Статистиката тревожи всички засегнати, които се надяват правителствата и обществото да направят повече, за да противодействат на това увеличение.

Директорът на Асоциацията Марлен Хем е разтревожена също. „Тази цифра, 58 убийства на жени… това е отражението на онова, което се случва в домовете на хората. Знаем, че много от оцелелите не са в безопасност вкъщи и че насилието е нараснало“, казва Хем.

Всеки 25 ноември, по повод Международния ден за борба с насилието над жени, Асоциацията на приемните домове в Канада обобщава броя на убийствата на жени, извършени през последната година. Това означава, че данните на организацията са за периода от 26 ноември 2020 година до 25 ноември 2021 година. Те сочат 58 убийства, с 20 повече от миналата година.

Тази година организацията констатира ръст на броя на убийствата на жени, извършени от интимния партньор, но също и от членове на семейството, най-вече от синове.

„Миналата година 7 убийства на жени бяха дело на членове на семействата им. Тази година броят им скочи на 15“, обясни Марлен Хем.

Организацията сигнализира и че

мъжете между 18 и 35 г.

са тези, които най-често са извършители на тези убийства.

„Трябва да се съсредоточим върху ранната намеса, особено в училище, или върху комуникационни програми“, каза още директорката. Тя уточни, че жените от коренното население и тези от различна раса са най-често сред жертвите.

Според Асоциацията пандемията и изолацията, наложена заради нея, са изключително трудно време за многото жени, които са имали ограничен достъп до здравната и правната система и са се чувствали сами. Директорката на Федерацията на приемните домове за жени в Квебек, Манон Монастес, споделя това мнение.

Тя обяснява, че насилието е зачестило след „затварянето“. През 2021 година, например, 18 убийства на жени са станали в Квебек.

„Когато мерките се отпуснаха и жените се завърнаха да работят, те получиха известна свобода… и видяхме вредните ефекти. Съпрузите насилници загубиха контрола над жените си“, смята Монастес.

Според нея тези убийства са само върхът на айсберга, защото другите форми на насилие са още по-чести – като тормоз и опит за убийство, за които невинаги се съобщава в полицията“, каза още директорката от Квебек.

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК
Продължете по-нататък

Здраве

Европейската агенция за лекарствата заяви, че започва преглед на френска ваксина

Препаратът е на основата на деактивиран вирус

публикувано

на

от

Виж цялата статия

Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз(ЕМА) заяви в четвъртък, че е започнал преглед на ваксината срещу COVID-19 от френската биотехнологична фирма Valneva (Валньова), седмици след като ЕС подписа споразумение с компанията за доставки на ваксината, предава Reuters.

Препаратът е на основата на деактивиран вирус.

Решението за започване на прегледа в реално време се основава на предварителни проучвания, които предполагат, че ваксината VLA2001 предизвиква отговор на антитела срещу коронавируса, съобщи Европейската агенция по лекарствата

BG VOICE - вече и в Instagram, последвайте ни. За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК
Продължете по-нататък
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА