Европейският здравен регулатор обяви, че започва оценка на експерименталната ваксина за COVID-19 на "АстраЗенека" и Оксфордския университет, за да се ускори процедурата по евентуалното й бъдещо одобрение, съобщи Ройтерс. Комисията по лекарствата на Европейската агенция по лекарствата е започнала да оценява първата налична информация за ваксината и ще продължи, докато бъде получената цялата нужна информация и официално бъдат подадени документи за регистрацията й. Новината бе съобщена седмици, след като няколко глобални изпитания на ваксината бяха спрени заради неочаквано заболяване на участник в тестовете. Изпитанията в САЩ все още се проверяват и регулаторите разширяват изследванията си.
