Европейската агенция по лекарствата води преговори с Русия за ваксината срещу ковид "Спутник". Това съобщи във вторник говорител на Европейската комисия. По неговите думи досега руската страна не е подала документи за осигуряване на достъп на препарата до пазара на ЕС. Миналата година ЕК уточни, че в ЕС ще бъдат допускани само ваксини, произведени в Европа. Комисията отбеляза, че отделните страни в ЕС могат да внасят и други ваксини, но нямат право да ги разпространяват извън своите граници, ако липсва одобрение от европейската лекарствена агенция. Европейската комисия съобщи, че е приключила предварителните преговори за сключване на споразумение за доставка на ваксини срещу COVID, произведени от Valneva. Досега в ЕС са одобрени само ваксините на Pfizer и Moderna, а до края на януари се очаква разрешение и за препарата на "АстраЗенека". Комисията отбелязва, че ваксината на този производител се основава на технология, използвана от около 70 години. Възможно е тази година ЕС да получи доставки на до 60 милиона такива ваксини, се пояснява в съобщението. Досега ЕК сключи предварителни споразумения за доставка на ваксини с "Пфайзер", "Модерна", "АстраЗенека", "Санофи", "Янсен", "КюрВак". Ваксините на първите две лаборатории вече са разрешени за приложение в ЕС, а по-рано днес Европейската агенция по лекарствата уточни, че на 29 януари може да одобри ваксината на "АстраЗенека". Комисията отбелязва, че по-рано приключи успешно предварителните преговори с производителя на ваксини "Новавакс". Говорителите на ЕК добавиха, че на предстоящото следващата седмица заседание на Европейския съвет ще бъде обсъдено предложението на Гърция за въвеждане на европейски удостоверения, с които да се улесни свободата на движение за ваксинираните срещу новата болест. Гърция предлага подобни "паспорти" да бъдат използвани за пътниците в гражданските полети.
