Компаниите "GlaxoSmithKline" и "Vir biotechnology" обявиха, че окончателните резултати от последния етап на проучването на тяхното лечение с моноклонални антитела потвърждават, че то значително намалява хоспитализациите и смъртните случаи сред високорискови пациенти с COVID-19, ако терапията започне в ранните етапи на заболяването, предаде Ройтерс. Лекарството сотровимаб, което бе разрешено за употреба в САЩ през май, получи подкрепа от Европейската агенция по лекарствата. Фармацевтичните компании съобщиха също, че Националните институти по здравеопазване в САЩ препоръчват сотровимаб за лечение на високорискови нехоспитализирани пациенти с леки до умерени инфекции COVID-19. Лечението "запазва активността си" срещу будещите в момента тревога варианти на коронавируса, се посочва в актуализираните препоръки на американската агенция. В изследване, проведено сред 1057 пациенти, сотровимаб довел до намаляване със 79 на сто н риска от хоспитализация за повече от 24 часа или смърт, съобщиха двете компании. Сотровимаб е лекарство от групата на т.нар.моноклонални антитела, които имитират естествените антитела, произвеждани от организма за борба с инфекцията. Подобни терапии са разработени от конкурентните компании "Редженерон" и "Ели Лили" и бяха одобрени от американските регулатори за лечение на нехоспитализирани пациенти с COVID-19.
