Световно признание за водещи невролози от Александровска болница. Млади лекари под ръководството на професор Ивайло Търнев откриха нова болест.
От нея страдат само 15 души в целия свят, трима от които са българи. И това далеч не е единственото откритие на екипа.
Те са млади и амбициозни. Сблъскват се с тежки генетични заболявания и се опитват да помагат на болните, но понякога диагнозата е трудна за поставяне, защото болестта все още е неизвестна.
Предизвикателството започва преди години, когато приемат 3 сестри с признаци на вече познатата „мускулна дистрофия” – генетично заболяване, при което мускулите на тялото отслабват постепенно. Екипът обаче знае, че диагнозата е различна.
„Работата върху тези въпросни пациенти, нашите пациенти, с това заболяване започна още през 2014 година, когато за първи път са били при нас. И до генетичното верифициране са минали поне 4 години, но открихме проблема“, казва пред bTV д-р Ани Танева.
След многобройни изследвания става ясно, че пациентките страдат от съвсем нова болест заради мутирал ген.
„Става дума за прогресивна мускулна дистрофия тип пояс-крайник и нейната последно описана форма тип 2 Z“, допълва д-р Танева.
„Тук става въпрос за ген, който се експресира в зрелостта, тоест заболяване, което започва в зрелостта и инвалидизира. води до тежка инвалидизация“, пояснява проф. Ивайло Търнев.
Това е 15-тото научно откритие за екипа. Миналата година те откриват и нова форма на наследствена спастична парапареза.
От новооткритото заболяване страдат 10 семейства в целия свят, две от които са български.
„И през годините са изследвани за всички възможни гени, свързани с това заболяване и винаги излизаха негативни. И наистина през миналата година излезе и публикацията за 1 нов ген, който се нарича протеин едно, който е причината за това заболяване“, заяви доц. Теодора Чамова.
Сега пред екипа невролози стои ново предизвикателство – да открият лечението на новите болести.
