Администрацията по храните и лекарствата в петък реши през юни да прегледа данните за ваксината срещу коронавируса за най-малките деца. Съобщението идва след месеци очакване от милиони семейства в САЩ, които са нетърпеливи да ваксинират малките си деца. FDA планира да свика екипа от външни експерти на 8, 21 или 22 юни, за да прегледат данните, предоставени от Moderna и Pfizer. Датите не са окончателни и FDA ще предостави повече подробности, когато двете компании допълнят документите си. Въпреки че се завъртяха въпроси защо разрешението отнема толкова време, от FDA подчертаха, че агенцията не може да оцени дали ваксините са безопасни и в какви дози, докато не бъдат представени всички данни. Към днешна дата само деца на възраст 5 или повече години могат да бъдат ваксинирани в САЩ с ваксината на Pfizer, оставяйки 18 милиона по-малки деца незащитени. В четвъртък Moderna представи част от документите си, за да докаже, че ваксината им, приложена в ниски дози, защитава децата под 6 години. Moderna е подала заявление за разрешаване на тяхната ваксина и за по-големи деца, но FDA не се е произнесла.