Клиничните изпитания на експерименталното антивирусно хапче срещу COVID-19 на компанията Pfizer Inc беше прекратено по-рано от планираното, след като досегашните резултати показаха, че лекарството намалява с 89% шансовете за хоспитализация или смърт при пълнолетни хора, изложени на риск от развитие на тежко коронавирусно заболяване, съобщи в петък компания, цитирана от Ройтерс.Резултатите изглежда надминават тези, наблюдавани при хапчето molnupiravir на компанията Merck & Co Inc, за което беше показано, че намалява с 50% вероятността от смърт или хоспитализация за пациенти с COVID-19, които също са с висок риск от сериозно заболяване. В четвъртък Великобритания одобри първа в света лекарството на Merck. Антивирусното хапче на Pfizer се комбинира с ниска доза лекарство за ХИВ, наречено ritonavir. Комбинираното лечение, което ще носи търговската марка Paxlovid, се състои от три хапчета, прилагани два пъти дневно.Главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла определи лекарството като потенциално „променящо играта“.„Тези данни показват, че нашият лекарствен продукт, ако бъде одобрен от регулаторните органи, има потенциала да спаси живота на пациентите, да намали тежестта на заболяването и да елиминира 9 от 10 хоспитализациите”, каза Бурла.От Pfizer заявиха, че планират да поискат от Администрацията по храните и лекарствата да разреши комбинацията от двете хапчета възможно най-скоро като част от приложението за спешна употреба, което беше подадено през октомври.Все още обаче не са налични пълните данни от изпитванията на хапчета.
