Европейската комисия съобщи, че дава предварително разрешение за продажба в ЕС на лекарството ремдесивир, за което има данни, че ускорява лечението на COVID-19. Това е първият препарат за лечение на новото заболяване, за който се издава позволение за употреба в ЕС, се отбелязва в съобщение на комисията. Уточнява се, че издаването на разрешение е извършено по бърза процедура, след препоръка на Европейската агенция по лекарствата и със съгласието на европейските държави. Комисията вчера съобщи, че преговаря с различни производители, сред които и компанията от САЩ "Гилиъд" (Gilead Sciences), за доставка на препарата. Предвижда се доставените количества да бъдат съобразени с броя на постъпилите в болница в ЕС с новата болест. По-рано тази седмица бе съобщено, че САЩ изкупуват всички налични количества по света от този препарат. В САЩ курсът на лечение струва 5080 долара. Съществуват генерични лекарства със сходни качества, произвеждани в Азия за под 100 щатски долара за доза. Ремдесивир вече е одобрен за използване в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония. „Ремдесивир” е първото лекарство, одобрено от лицензиращите власти в САЩ за лечение на коронавирус. То се произвежда фармацевтичната фирма „Gilead” и е доказано, че помага на хората да се възстановят по-бързо от болестта. Първите 140 000 дози бяха доставени за клинични изпитания по целия свят, но вече са свършили. Администрацията на Тръмп е закупила над 500 000 дози, което е цялото производство на „Gilead” за юли и 90% от производството на фирмата за август и септември. Лекарството, което е изобретено за лечение на ебола, е патентовано от „Gilead”, което означава, че никоя друга компания в развитите страни не може да го произвежда. Сделката беше обявена, след като стана ясно, че пандемията в САЩ е извън контрол. Антъни Фаучи – водещият експерт по обществено здраве в страната и директор на Националния институт по алергии и инфекциозни болести, заяви официално, че САЩ вървят назад в борбата с пандемията.
