Агенцията за контрол на храните и лекарствата в САЩ даде разрешение за спешна употреба на препарат за лечение на COVID-19. Става дума за "Сотровимаб", произведен от британската фармацевтична компания Глаксосмитклайн и нейният американски партньор Вир биотекнолоджис. Препаратът се базира на антитела и може да се използва за лечение на леки до средни случаи на COVID-19. Той е приложим при лица, навършили 12 години и с тегло най-малко 40 кг. Употребата му не се разрешава при пациенти, приети в болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи в сряда регулационната агенция. "Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици. Преди седмица и Европейската агенция по лекарствата одобри използването на "Сотровимаб" при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане.
