Британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca обяви, че изпитанията на лечението с моноклоналните й антитела AZD7442 не са показали ефикасност за основната цел - да предотвратяват симптоми на Ковид-19 при контактни хора, съобщи Ройтерс. В изпитанията са участвали неваксинирани доброволци над 18 години, за които е било потвърдено, че са били изложени на новия коронавирус до осем дена преди това. Препаратът AZD7442 е намалил риска от развиване на COVID-19 със симптоми с 33 процента в сравнение с плацебо. Резултатът не е статистически значим, съобщи компанията.
AstraZeneca изследва също препарата за предотвратяване на тежко заболяване от COVID-19. Лечението с моноклонални антитела принадлежи към клас препарати, които имитират естествените антитела, произвеждани от тялото за борба със заразата. Подобни препарати разработиха и компаниите "Редженерон" и "Ели Лили". Те вече бяха одобрени в САЩ за лечение на заразени с вируса пациенти. Европейската агенция по лекарствата одобри медикамента на "Редженерон" и разглежда подобни молекули на "Ели Лили", "Селтриън", "ГлаксоСмитКлайн" "Вир байътекнолоджи".
