Компаниите Pfizer и BioNTech обявиха в петък, че още днес ще подадат заявление до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), търсейки разрешение за спешна употреба на своя кандидат за ваксина срещу Covid-19. Компаниите споделиха, че се надяват да получат разрешението до средата или края на декември и да могат да започнат да ваксинират високорисковите групи от хора в САЩ още преди края на 2020 г. "Нашата работа за доставяне на безопасна и ефективна ваксина никога не е била по-спешна, тъй като продължаваме да наблюдаваме тревожно нарастване на броя на случаите на Covid-19 в световен мащаб. Подаването на заявление за разрешение за спешна употреба в САЩ представлява ключов етап в нашия път за доставяне на коронавирусната ваксина на света", заяви изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла.
По-рано тази седмица Pfizer и BioNTech заявиха, че техният окончателен анализ показва, че ваксината им има 95% ефективност при предотвратяване на коронавирусни инфекции. Независими източници пък твърдят, че Администрацията по храните и лекарствата планира да проведе срещата между 8 и 10 декември, въпреки че датата може да се промени. Британските медии съобщават, че Администрацията по храните и лекарствата отказва да коментира твърденията.
