Фармацевтичната компания Pfizer поиска от Администрацията по храните и лекарствата да разреши употребата на експерименталното им COVID-хапче - Paxlovid. Резултатите от клиничните изпитания показват, че лекарството намалява риска от приемане в болница или смърт с 89%, съобщиха от компанията. Експерти казват, че антивирусно COVID-хапчето им би имало голямо влияние върху пандемията, тъй като ще предостави възможност за домашно лечение. Лечението се състои от три хапчета, приемани два пъти дневно в продължение на пет дни. Те трябва да започнат да се взимат още в първите три до пет дни след появата на симптоми. Paxlovid действа, като предотвратява умножаването на коронавируса вътре в клетките. Той съчетава две антивирусни средства: експериментално съединение, наречено PF-07321332 и съществуващо лекарство, наречено ритонавир, което се използва при лечение на ХИВ. Pfizer заяви в изявление, че лечението е безопасно и че страничните ефекти са леки и редки. Не се посочва подробно какви са страничните ефекти. По-рано във вторник лекарственият производител Pfizer сключи споразумение със структура под егидата на ООН да позволи и на други компании да произвеждат експерименталното му хапче срещу Covid-19. Тази стъпка може да направи това лечение достъпно за повече от половината световно население. Pfizer обяви , че ще предостави лиценз за противовирусното хапче на организацията "Резерв на патенти за лекарства" (Medicines Patent Pool), чието седалище е в Женева. Това ще позволи на компании за генерични лекарства да произвеждат лекарството за употреба в 95 страни, което прави около 53 на сто от световното население.
