Компанията Johnson & Johnson поиска от FDA да издаде спешно одобрение за поставянето на бустерна доза от тяхната ваксина срещу коронавируса, при хора над 18 години. J&J също представи данни от клиничните си изпитания, които показват, че бустерната ваксина увеличава защитата срещу умерено до тежко протичане на болестта до 94%. Те съобщават за „значително повишаване на имунния отговор“, когато бустерната ваксина се постави шест месеца след първата доза. Нивата на антитела се повишават 9 пъти след прилагането на бустерна игла. А ако втората ваксина се постави 4 седмици след първата, антителата се увеличават 12 пъти. Администрацията по храните и лекарствата миналия месец одобри поставянето на бустерна доза от ваксината на Pfizer и се очаква да вземе подобно решение по отношение на препарата на Moderna. Очаква се експертният консултативен комитет на FDA да се събере на 15 октомври, за да обсъди искането на Johnson & Johnson.