Европейската агенция по лекарствата е направила анализ на ситуацията около спорната партида ваксини на АстраЗенека, временно спряна в Австрия заради смъртен случай. Изводът на структурата е, че няма доказателства за причинно-следствена връзка и не препоръчва държавите да блокират тази партида. Тази партида е доставена до 17 държави, една от тях е България. “Ние получихме 31 200 дози на 12 февруари, като почти всички от тях са приложени“, съобщи изпълнителният директор на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов. „При нас няма сведения за подобни събития. В България сигналите за странични ефекти се ограничават до болка на мястото на поставяне на инжекция и грипоподобни симптоми след поставянето й“, каза Кирилов. Този четвъртък се очаква решението на Европейската агенция по лекарствата за ваксината на „Янсен“, която е аденовирусна, но все още нямаме потвърждение от ЕК за срокове на доставка, съобщи Кирилов. В понеделник в България се очакват 21 060 дози от "Пфайзер". Положителната новина от сряда за допълнителните 4 милиона дози, договорени от ЕС, каза директорът на ИАЛ.