В началото на октомври Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще вземе решение по въпроса прилагането на трета, поддържаща доза от ваксината срещу Covid-19 на Pfizer/BioNTech. Това ще бъде първото решение на европейския лекарствен регулатор за допълваща имунизация, след като американската Агенция за контрол на храните и лекарствата даде "зелена светлина" за използването на трета доза от препарата при хората на възраст от 65 години нагоре и при някои рискови категории, предаде БНР. В началото на септември Европейската агенция по лекарствата започна проучването на данните, изпратени от Pfizer/BioNTech, а в момента се очаква и документация за трета доза от компанията "Модерна". Редица страни от Европейския съюз вече разрешиха допълващи имунизации, без да дочакат официално решение от европейския регулатор.
