Проучване на Gilead Sciences показа в сряда, че късният етап на проучване на прилагане на тридневен интравенозен курс на антивирусния препарат ремдесивир е показал значително намалява риска пациенти с Covid-19 да попаднат в болница и да умрат. В това изпитване ремдесивир, известен също с марката си Veklury, е тестван върху 562 души, считани за високорискови за тежък Covid-19 въз основа на техните здравословни състояния и възраст. Половината от тях са получили лекарството, а другата половина е плацебо. Сред групата, получила лекарството, 87% са били с намален риска от прием в болница до 28 ден, а 81% с намален риск от смърт в сравнение с групата, която е получила плацебо. Компанията е спряла да включва хора в изпитването през април, „отразявайки еволюцията на Covid-19 и променящите се нужди на пациентите“.

По това време Националният институт по алергии и инфекциозни болести решава да започне да дава ремдесивир на пациенти, които са получавали стандартна грижа, тъй като NIAID установи, че лекарството е показало малък ефект срещу Covid-19. Компанията заяви, че продължава да събира данни за пациентите в изпитването си, за да може да представи резултатите от това последно проучване. Данните все още не са рецензирани или публикувани и Gilead съобщиха, че те ще бъдат представени на виртуалната конференция IDWeek 2021. „Антивирусните лекарства осигуряват максимална полза, когато се използват в началото на заболяването. Миналото лято данните от клинични изпитвания показват ползата от ремдесивир при пациенти, хоспитализирани с COVID-19, дори когато все още не се нуждаят от кислород. Тези последни данни показват потенциала на ремдесивир да помогне на високорисковите пациенти да се възстановят, преди да се разболеят и да останат напълно извън болницата“, д-р Робърт Л. Готлиб, кардиолог и главен изследовател в Медицинския център на Университета Бейлор. „Виждаме много голям брой хоспитализирани пациенти с нарастването на новите инфекции с COVID-19, което поставя повишени изисквания към вече претоварените здравни системи. Ремдесивир, известен също като Veklury, е ефективен антивирусен препарат за лечение на хоспитализирани пациенти с COVID-19 и съществен инструмент за намаляване на прогресията на заболяването". Какво следва: Gilead заяви, че планира да продължи да проучва колко безопасно е лекарството и колко добре действа при пациенти, които вече са приети в болница. През ноември Световната здравна организация актуализира текущите си насоки относно лекарствата и посъветва да не се използва антивирусното лекарство за лечение на пациенти на болнично лечение. Той обаче е одобрен за временно ползване в 50 държави и е предоставен на 127 страни със средни и ниски доходи. През октомври ремдесивир беше първото лекарство, одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата за лечение на Covid-19 за лечение на хоспитализирани възрастни и деца на възраст над 12 години и има разрешение за спешна употреба за лечение на по-малки деца. Той е одобрен за употреба само в болнични или здравни заведения и трябва да се прилага чрез венозно вливане за 30 до 120 минути.